Амілоїдоз — причини, ознаки, симптоми і лікування

Амілоїдоз — це недуга, який може вражати всі органи в організмі. Основна причина його розвитку – це скупчення в тканинах білка амілоїду, якого в нормі в організмі бути не повинно. Як правило, дане порушення вироблення білка вражає організм людей від 60 років і старше. Найнебезпечніше полягає в тому, що АА і А1 амілоїдоз може стати «каталізатором» для таких захворювань, як склероз, недостатність внутрішніх органів і навіть атрофії кінцівок.

  • Лікування
  • Причини

    А1 амілоїдоз (первинний) і АА амілоїдоз (вторинний) може виникнути на тлі наступних захворювань:

    • запальні процеси;
    • хвороби, які не властиві певному клімату;
    • інфекційні захворювання (туберкульоз);
    • все патології, які вражають кістковий мозок;
    • хронічні хвороби суглобів.

    Варто відзначити і той факт, що клітини амілоїду можуть піддаватися мутації в крові. Як наслідок, дане порушення може носити спадковий характер. Клітини амілоїду не розпадаються навіть після смерті людини тривалий час. Процес може виникнути в будь-якому внутрішньому органі.

    Види

    Підтип А1 амілоїдоз (первинний)

    При первинній формі недуги в клітинах тканин внутрішніх органів відкладається парапротеин. Це легкі ланцюги імуноглобулінів. Цей процес є незворотнім і веде до неминучого поразки внутрішніх органів. Як наслідок, значно знижується тривалість життя пацієнта.

    Симптоматика залежить від того, які саме органи уражені. Як правило, спостерігається наступне:

    • слабкість;
    • швидка втомлюваність;
    • збільшення лімфовузлів;
    • порушення в роботі ШЛУНКОВО-кишкового тракту, серця.

    Остаточний діагноз можна поставити тільки після декількох лабораторних та інструментальних досліджень.

    Підтип АА амілоїдоз

    Для даного підтипу характерно накопичення в тканинах сироваткових острофазных сполук білків. На відміну від форми AL, AA амілоїдоз утворюється внаслідок перенесених запальних процесів. У групу ризику потрапляють найчастіше чоловіки від 40 років. Що стосується жінок, то їх дана патологія вражає набагато рідше.

    При даній формі захворювання найбільше уражаються нирки. У 10% пацієнтів може спостерігатися порушення в роботі селезінки і печінки. І лише у 3% можливі проблеми з серцем. Виявити останнє можна тільки при проведенні спеціального дослідження — ехокардіографії. Практично завжди у третини пацієнтів через 5 років починає прогресувати ниркова недостатність.

    Загальна клінічна картина

    Як вже було сказано, патологія може торкнутися практично кожного внутрішнього органу. Тому точного переліку симптомів на сьогодні медицина видати не може. Так як лікування А1 амілоїдоз, так само як і тип АА амілоїдоз повністю не піддається, терапія спрямована на сповільнення розвитку патологічного процесу в організмі людини. Діагностика недуги повинна проводитися виключно спеціалістами, так як точний діагноз ставиться на основі даних, отриманих за допомогою лабораторних аналізів та інструментальних методів обстеження. Окрім внутрішніх органів, А1 і АА амілоїдоз може вражати навіть ділянки шкірного покриву людини.

    Дивіться також:  Васкуліт: форми, причини, симптоми і лікування артеріїту

    Амілоїдоз шкірних покривів

    Амілоїдоз шкіри проявляється у вигляді утворення кров’яних набряків навколо очей. У народі його часто називають як «ефект очок». Крім цього, на шкірі можна спостерігати утворення вузлів, бляшок і папул. Такі утворення найчастіше локалізуються в області лобка, стегон, під пахвами. Шкірні покриви в ураженій області можуть бути блідими або з кров’яним відтінком. На обличчі ці патології практично ніколи не спостерігаються, лише при гострій запущеній формі і ослабленою імунною системою.

    Розрізняють три етапи перебігу хвороби:

    • первинний системний;
    • місцевий ліхеноїдний;
    • вторинний системний.

    Симптоматика

    Первинний системний амілоїдоз зустрічається найчастіше у людей похилого віку. Симптоми захворювання виражені. Може набрякать мову, збільшуватися в об’ємі в 3-4 рази. Погіршується і загальний стан хворого спостерігається нестабільна температура, слабкість, больові відчуття в м’язах. Вузлики можуть групуватися, однак свербежу або лущення не спостерігається. Амілоїдоз шкіри на цій стадії може доповнюватися іншими захворюваннями. Найчастіше це проблеми з нирками.

    Місцевий ліхеноїдний системний амілоїдоз шкіри нагадує лишай або нейродерміт. Вузлики можуть розташовуватися так само, як і при первинній формі, однак спостерігається рясне лущення. У деяких випадках пацієнти висловлюють скарги на сильний свербіж.

    Вторинний амілоїдоз шкіри, як правило, утворюється внаслідок іншого шкірного захворювання або ослабленої імунної системи на тлі інших хронічних або запальних процесів. Додаткові симптоми залежать від стану здоров’я пацієнта.

    Амілоїдоз шкіри лікується дещо простіше, ніж амілоїдоз нирок або печінки. В план лікування обов’язково входить курс вітамінів. Якщо спостерігається сильний свербіж, то хворому можуть призначити спеціальні антисептики. Найбільш оптимістичні прогнози можна робити в тому випадку, якщо діагностується місцевий тип патології. У будь-якому випадку навіть після закінчення лікування тривалий час потрібно регулярно відвідувати дерматолога. Можливий рецидив захворювання.

    Дивіться також:  Оклюзія судин: види, причини, симптоми і лікування

    Амілоїдоз нирок

    Розвиток цієї недуги може відбутися на тлі вже наявних хронічних захворювань в організмі. Але також він може розвинутися і самостійно. Саме цей тип патології вважається клініцистами найбільш небезпечним. Практично у всіх клінічних випадках пацієнти потребують гемодіалізу або трансплантації органу. На жаль, в останні роки хвороба прогресує. Можливий і вторинний амілоїдоз нирок. Останнє виникає на тлі перенесених гострих запальних процесів, хронічних захворювань і гострих інфекцій. Найбільш часто амілоїдоз нирок зустрічається, якщо пацієнт хворіє на туберкульоз легенів.


    Зовнішній вигляд хворого з амілоїдозом нирок

    Класифікація патології

    У сучасній медицині застосовують класифікацію Сєрова. Згідно їй хвороба класифікують так:

    • ідіопатичний або первинний;
    • спадковий;
    • придбаний;
    • старечий;
    • локальний.

    Точного переліку симптомів немає. У цьому випадку застосовується загальна симптоматика для первинної діагностики:

    • нездужання;
    • перепади температури тіла;
    • набряки під очима;
    • зниження ваги і перепади настрою.

    На жаль, амілоїдоз нирок практично не лікується. При правильних клінічних заходах можливо тільки підтримання життєдіяльності хворого.

    Амілоїдоз печінки

    Амілоїдоз печінки спостерігається досить часто. Для цієї форми патології характерне збільшення і ущільнення печінки. При цьому при натисканні ніяких хворобливих відчуттів не виникає. Досить часто симптоми можуть бути схожі з асцитом.

    На початковій стадії амілоїдоз печінки проявляється у вигляді болю в правому підребер’ї і жовтяницею. На цьому етапі можливе загальне нездужання і слабка нудота. Зважаючи на це, даний стан пацієнт часто плутає з харчовим отруєнням і не звертається до лікаря. Досить часто початковий амілоїдоз печінки переходить у хронічний.

    Амілоїдоз серця

    Ця форма захворювання найбільш складна з усіх перерахованих вище в плані діагностики. Амілоїдоз серця можна виявити тільки при проведенні спеціального клінічного дослідження — ехокардіографії (ЕКГ).

    Симптоматика:

    • порушення ритму (аритмія);
    • стійка до лікування серцева недостатність;
    • псевдоинфаркт.

    Якщо не почати лікування вчасно, то в 95 відсотках спостерігається летальний результат. Тому при перших симптомах слід негайно звертатися до лікаря.


    Амілоїдоз серця

    Амілоїдоз кишечнику і селезінки

    У більш рідкісних випадках недуга вражає кишечник і селезінку. Порушення білкових процесів в роботі кишечника діагностувати набагато складніше, ніж AL-амілоїдоз нирок або печінки. Симптоми недуги практично ідентичні харчового отруєння:

    • тяжкість після їжі;
    • порушення стільця;
    • загальне нездужання;
    • тупі болі в животі.
    Дивіться також:  Декстрокардія: що таке, причини, симптоми і лікування

    Досить часто амілоїдоз кишечнику плутають з кишковою непрохідністю і призначають операцію. Деякі симптоми можуть вказувати на пухлину. Те, що у хворого амілоїдоз кишечнику, іноді виявляється тільки під час проведення операції. Тимчасове поліпшення пацієнта можливо, але, природно, це не вирішує проблему. Діагностувати амілоїдоз кишечнику можна за допомогою кількох клінічних досліджень.

    Амілоїдоз селезінки утворюється в результаті відкладення білка в її фолікулах. Як результат, уражений орган збільшується, стає більш щільним.

    Амілоїдоз селезінки протікає в двох стадіях:

    • «сагова»;
    • «сальна».

    «Сагова» селезінка

    На цій стадії симптомів захворювання практично немає. Орган збільшується у розмірах, немає яких-небудь хворобливих відчуттів. Виявити порушення можна тільки при здачі аналізів та проведення відповідних обстежень. Якщо своєчасно почати лікування, то прогнози щодо цього підтипу захворювання дуже прогресивні.

    «Сальна» селезінка

    На другій стадії орган більшає в розмірах, більш ущільненим і з «сальним» блиском. Додаються симптоми загального нездужання, підвищеної (37 градусів) температури, виникають хворобливі відчуття в області селезінки. Лікування на цій стадії тільки одне – хірургічне втручання. Уражений орган видаляється.

    Лікування

    Якщо не спостерігається важкої форми, то стаціонар не завжди потрібен. Найчастіше, це постільний домашній режим. Що стосується медикаментозної терапії, то її можна буде призначати тільки після того, як буде проведено кілька клінічних досліджень. Коректне лікування амілоїдозу передбачає і правильне харчування.

    Рекомендації по харчуванню:

    • тривалий прийом в їжу печінки;
    • обмежене споживання солі і білкової їжі;
    • споживання вітамінів (прописує лікар).

    У деяких випадках можливе видалення органу або трансплантація. Лікування амілоїдозу не передбачає повне звільнення від недуги. У осіб похилого віку (від 50 років і старше) ускладнення протікають набагато складніше, так як імунна система вже не в змозі переносити таку кількість антибіотиків і препаратів. Підтип АА лікується набагато складніше, ніж тип А1.

    Успіх лікування недуги залежить від того, на якій стадії звернутися до лікаря і почати лікування. Якщо повністю усунути фонове захворювання, то симптоми амілоїдозу теж може зникнути.