Ангіоматоз: види, причини, ознаки, симптоми, лікування

Ангіоматоз — це патологічний стан, при якому відбувається розростання кровоносних судин, з-за чого утворюється пухлина. Розвиток ангиоматоза відбувається паралельно з різними вродженими аномаліями і збоями в роботі імунної системи. Розростання кровоносних судин може охопити шкірний покрив, внутрішні органи, головний мозок, органи зору та інші системи організму.

Етіологія

Певною етіологічної картини таке захворювання не має, але вчені припускають, що це може бути:

  • генетична схильність;
  • низький імунітет;
  • ракові новоутворення;
  • патологічний розвиток плоду.

Також слід сказати, що буває системне ураження і місцеве. До місцевого відноситься ураження різних частин тіла, а саме: судини обличчя, глотки, очей, внутрішніх органів і багато іншого. А ось системне ураження зачіпає одночасно все тіло: шкіру, кістки, внутрішні органи, нервову систему.

Як правило, місцеве ураження не становить загрозу для життя хворого: воно має доброякісний характер. Системне ж призводить до порушення в роботі внутрішніх органів, внаслідок чого може розвинутися неврологічне відхилення і початися кровотеча.

Класифікація

На сьогоднішній день в медицині наступна класифікація такого патологічного процесу:

  • Ангіоматоз сітківки. Зустрічається дуже рідко, характеризується ангиоматозным і кістозним освітою в сітківці, нервової та ендокринної системи й інших внутрішніх органах. Унаслідок руйнування тканин ока, погіршується зір. Розвивається глаукома, через яку можна повністю втратити зір.
  • Кобба або ангіоматоз, вразив шкіру і спинний мозок.
  • Бацилярному ангіоматозі. На шкірі починають з’являтися бляшки, схожі з саркомою Капоші. Крім шкірного покриву, хвороба охоплює внутрішні органи, селезінку, печінку, кістки. Необхідно відзначити, що бацилярному ангіоматозі має й іншу назву ‒ печінковий.
  • Бактеріальний ангіоматозі. Він проявляється у хворих з ВІЛ-інфекцією, трохи рідше при ракових утвореннях, вражає слизову оболонку рота, шкірний покрив. При цьому з’являються такі симптоми, як підвищення температури, підвищене потовиділення, біль у животі, анемія. Діагностувати його можна за результатами проведеного гістологічного дослідження. Використовують системне лікування із застосуванням певних лікарських препаратів.
  • Синдром Штейнера – Фернера – це наслідок пухлин, що розвиваються в організмі.
  • Ангіоматоз Штурге-Вебера. Він ще має й іншу назву – энцефалотригеминальный ангіоматозі. Ангіоми вражають головний мозок і шкірний покрив особи. Також він надає дію на розвиток глаукоми.
  • Дифузний (венозний ангіоматоз) – судинне новоутворення, яке включає в себе кілька ангіом. Венозно-кавернозний розвивається ангіоматоз ‒ це багатокамерні порожнини з судин, заповнені кров’ю. Їх температурний режим трохи вище навколишньої тканини. Відмінною рисою венозного ангиоматоза є збільшення ураженого органу та утворення венозних каверн.
Дивіться також:  Гіпербілірубінемія: види, причини, симптоми, лікування

Особливо небезпечна лейоміома, коли починається збільшення її судин. Такий стан може призвести до переродження в ракову пухлину. В тому чи іншому випадку не варто займатися самолікуванням, необхідно звернутися до лікаря.

Симптоматика

Місцеве ураження не може переродитися в злоякісне утворення.

Проте системне у своєму розвитку може виявлятися різними симптомами, наприклад:

  • поява великої кількості ангіом;
  • поява телеангіоектазій в різних внутрішніх органах;
  • поява кровотеч;
  • можлива сліпота;
  • освіта судинних плям.

Крім цього, системне ураження охоплює велику ділянку. З появою інших вогнищ ураження вони починають зливатися в один. Наприклад, коли охоплена одна кінцівка, відбувається порушення її функціонування. Також ця форма проявляється кровотечею, значними трофічними виразками. На м’яких тканинах і шкірі починають розростатися судини різного діаметру.

Зазвичай це хронічна форма ангиоматоза. Стан пацієнта в майбутньому буде залежати від області ураження та розміру освіти.

Діагностика

Діагностичними методами цієї патології є:

  • рентген;
  • лабораторний аналіз крові;
  • магнітно-резонансна томографія;
  • ангіографія – дозволяє визначити, якого розміру освіта, як пов’язане з великими судинами і внутрішніми органами.

Також призначається консультація хірурга і онколога.

Останнім часом часто для діагностики ангиоматоза використовують комп’ютерну томографію. Вона допоможе встановити наявність патології навіть на ранніх етапах розвитку, коли хвороба ще не проявляє ніяких симптомів. Таким чином буде розпочато своєчасне лікування, і подальший прогноз буде сприятливим.

За результатами діагностичних заходів, а також беручи до уваги дані, які були зібрані в ході первинного огляду, лікар призначить подальші терапевтичні заходи.

Лікування

В залежності від локалізації патології, області поразки і проявляються симптомів, буде призначено відповідне лікування:

  • проведення оперативного втручання, в ході якого будуть посічені утворилися пухлини;
  • рентгенотерапія;
  • кріотерапія;
  • протисудомні та психотропні препарати;
  • лікарські засоби проти кровотеч;
  • препарати, що відновлюють тонус судин;
  • проведення тампонации кровоточивих судин;
  • при сильної крововтрати, хворому проводять переливання крові та еритроцитів.
Дивіться також:  Вертебро-базилярна недостатність: симптоми і лікування

Така патологія часто вражає епілептиків. Тоді призначається застосування лікарських засобів. Під час нападів прописують одні препарати, а в якості тривалого застосування слід використовувати інші.

Прогноз

Подальший прогноз патології багато в чому залежить від форми захворювання. Якщо лікування розпочато вчасно, то серйозних ускладнень, які б стали причиною істотного погіршення якості життєдіяльності, можна уникнути. У всіх інших випадках даний патологічний процес може призвести до інвалідності.